Pneumònia

El risc de talassèmia és força gran en aquestes 2 tribus d’Indonèsia

Taula de continguts:

Anonim

Tot i que segueix sent una malaltia poc freqüent, la talassèmia és força gran a Indonèsia. Indonèsia encara ocupa un dels països amb més risc de talassèmia del món. Segons dades recollides per l’Organització Mundial de la Salut o l’OMS, de cada 100 indonesis, de 6 a 10 persones tenen els gens que causen talassèmia al cos.

Segons el president de la Fundació d'Indonèsia Talassèmia, Ruswadi, citat de la República, fins ara els pacients majors de talassèmia que necessiten constantment transfusions de sang regularment han arribat a 7.238 pacients. Per descomptat, això només es basa en dades dels hospitals. A part d'això, hi pot haver algunes coses que no es registren de manera que el nombre sigui més gran.

Segons Pustika Amalia Wahidayat, doctora de la Divisió d’Hematologia-Oncologia del Departament de Salut Infantil de la Facultat de Medicina de la Universitat d’Indonèsia, citat per Detik, països de l’Orient Mitjà, països mediterranis, Grècia i Indonèsia es troben a la talassèmia zona del cinturó. Per això, el nombre de pacients és força gran.

Segons Pustika, citat a l'Associació Indonèsia de Pediatria, aquesta afecció no es veu en funció del nombre de pacients. Això es veu a través de la freqüència de les anomalies gèniques trobades.

Les províncies amb els índexs més elevats de casos de talassèmia a Indonèsia són Java occidental i Java central. No obstant això, hi ha diversos grups ètnics a Indonèsia que se sap que tenen un alt risc de talassèmia, és a dir, els Kajang i els Bugis.

Conegueu la talassèmia

La talassèmia és una malaltia genètica que es transmet per la sang de la família. Les mutacions gèniques que es produeixen fan que el cos no pugui produir la forma perfecta d’hemoglobina. L’hemoglobina situada als glòbuls vermells funciona per transportar oxigen. Això fa que la sang no pugui transportar oxigen correctament.

La causa de la talassèmia és causada per dos tipus de proteïnes que formen l’hemoglobina, és a dir, l’alfa globina i la beta globina. Basant-se en aquestes proteïnes, hi ha dos tipus de talassèmia. El primer és l’alfa talassèmia que es produeix perquè el gen que forma l’alfa globina falta o està mutat. El segon és la beta talassèmia, que es produeix quan els gens afecten la producció de la proteïna beta globina.

Normalment, l’alfa talassèmia ataca les persones del sud-est asiàtic, l’Orient Mitjà, la Xina i l’Àfrica. Mentrestant, la beta talassèmia es troba a moltes zones de la Mediterrània.

Símptomes de la talassèmia

En funció de l’aparició de símptomes, la talassèmia es divideix en dos, és a dir, talassèmia major i talassèmia menor. La talassèmia menor només és portadora del gen de la talassèmia. Els seus glòbuls vermells són més petits, però la majoria no presenten símptomes.

La talassèmia major és la talassèmia que presentarà certs símptomes. Si el pare i la mare tenen el gen de la talassèmia, el seu fetus corre el risc de morir a l'edat gestacional tardana.

Però per als que sobreviuin, desenvoluparan anèmia i necessitaran constantment transfusions de sang per donar suport a la necessitat d’hemoglobina a la sang.

Els següents són símptomes de talassèmia que es troben habitualment.

  • Anomalies òssies facials
  • Fatiga
  • Fracàs del creixement
  • Falta d'alè
  • Pell groga

La millor prevenció de la talassèmia és la detecció abans del matrimoni. Si ambdós socis porten el gen de la talassèmia, és gairebé segur que un dels seus fills tindrà talassèmia major i necessitarà una transfusió de sang al llarg de la vida.

El risc de talassèmia a les tribus Kajang i Bugis

De fet, hi ha diversos grups ètnics a Indonèsia que estan en risc de beta talassèmia. Les tribus Kajang i Bugis tenen un gran potencial. Per a aquells que veniu de les tribus Kajang i Bugis o teniu sang dels seus descendents, no passa res amb la detecció de talassèmia.

La investigació realitzada per Dasril Daud i el seu equip de la Universitat Hasanuddin de Makassar el 2001 mostra resultats interessants. Aquesta investigació va implicar 1.725 persones tribals del sud de Sulawesi i 959 persones d’altres grups ètnics a Indonèsia, com ara el batak, el malai, el javanès, el balinès, el sumba i el papuan. Hi havia 19 persones amb beta talassèmia a les tribus Bugis i Kajang, però cap d’altres tribus.

El 2002, també es va dur a terme una investigació i el resultat va ser que hi havia una freqüència de portadors de gens de beta talassèmia a la tribu Bugis del 4,2%.

Segons Sangkot Marzuki al seu llibre Tropical Disease: From Molecule to Bedside, basat en la investigació, es van trobar mutacions en el gen de la beta globina a la tribu Bugis que no es van trobar en absolut en els javanès.

Per què el risc de talassèmia és força elevat a la tribu Kajang? Podria ser que això tingui a veure amb els costums de la tribu Kajang. Els indígenes de la tribu Kajang, situada a la regència de Bulukumba, al sud de Sulawesi, tenen un costum vinculant de casar-se amb altres persones a la seva zona habitual. Si no, han de viure fora de la seva zona habitual. Per tant, és més probable que els pares i les mares de la mateixa zona habitual donin a llum nens amb talassèmia. Després, el nen es casarà amb algú que tingui la mateixa condició.

Tot i això, no hi ha hagut cap investigació addicional sobre aquest tema. Els experts segueixen vigilant i estudiant el risc de talassèmia a les dues tribus a Indonèsia perquè puguin adoptar mesures preventives i de tractament efectives.

El risc de talassèmia és força gran en aquestes 2 tribus d’Indonèsia
Pneumònia

Selecció de l'editor

Back to top button