Les 10 malalties rares més mortals de la història

Els refredats, la febre, els refredats o els mals de cap són diverses malalties fàcils de tractar, de manera que les possibilitats de supervivència són elevades. A diferència d'una sèrie de malalties mortals que també són rares a continuació. No només fan estremir-se, perquè fins ara el món mèdic modern no ha aconseguit trobar un antídot ni un tractament eficaç per a aquestes afeccions. Aquí teniu una llista de les malalties més mortals del món.

Diverses malalties rares i mortals al món

1. Noma (Cancrum oris)

El Noma (cancrum oris) és una infecció que fa que es formin úlceres a la boca o als genitals. Els furuncles que abans eren visibles a simple vista es poden "moure" cap als teixits del cos fins que no tornin a aparèixer, causant defectes des del cos.

L’esperança de supervivència d’aquesta malaltia mortal és força petita. Gairebé el 90% de les persones que reben Noma moren per complicacions de la infecció. El Noma es produeix generalment en nens desnutrits en zones amb un sanejament i una higiene deficients. Aquesta infecció es produeix amb més freqüència en nens d'entre 2 i 5 anys.

2. Micetoma (peu Madura)

El micetoma és una malaltia crònica de la pell que provoca inflor de les cames i que finalment esdevé invalidant. Micetoma que és causat per un fong (Eumicetoma) o bacteris filamentosos (Actinomicetoma) té un altre nom " Peu Madura "- Eits, no de Madura a Indonèsia, ja ho sabeu! Micetoma identificat per primera vegada a Madurai, Índia, a mitjan segle XIX

El micetoma sol aparèixer en treballadors agrícoles o en individus que caminen descalços en condicions de pols i secs.

3. Síndrome regional del dolor complex (CRPS)

El CRPS és una malaltia que provoca un dolor desgastant i fa que el malalt experimenti fatiga crònica per manca d’energia. La RCP és causada per danys al sistema nerviós i al sistema nerviós central del cervell. El dolor pot ser tan devastador que provoca problemes de salut mental, com ara depressió i trastorns d’ansietat.

Una persona que pateixi CRPS sentirà el seu cos ardent i experimentarà un dolor agut i una sensació de pulsació. També pot causar adormiment, inflor, dolor articular i insomni.

4. Lepra

La lepra és una infecció de la pell causada per bacteris Mycobacterium leprae . La lepra és freqüent a Indonèsia. La lepra provoca inflamacions de la pell, dels ulls, dels nervis i de les vies respiratòries, que poden provocar la pèrdua de parts del cos que tenen un aspecte terrible i la pèrdua de visió.

El símptoma més comú de la lepra són taques de color pàl·lid a la pell que es dispersen a l’atzar i se senten adormides. La part del cos infectada serà consumida pels bacteris. Els símptomes de la lepra solen aparèixer en un termini de tres a cinc anys després de l’exposició als bacteris M. leprae . Algunes persones no presenten símptomes fins 20 anys després.

L’interval de temps entre el contacte amb bacteris i l’aparició de símptomes pot ser molt llarg, cosa que dificulta als metges el diagnòstic de quan i on es va infectar la lepra per primera vegada. La dificultat en el diagnòstic és el que fa que el tractament sigui tardà i, finalment, mortal.

5. Cucs filaria (cucs Loa Loa)

Els cucs filiaris són paràsits als quals els agrada viure als ulls i són la segona causa principal de ceguesa a tot el món. Els cucs filiaris no només són perjudicials per a la salut ocular. Quan aquests cucs entren a altres parts del cos, els malalts poden experimentar elefantiasi. Altres símptomes potencials inclouen erupcions cutànies, dolor estomacal, artritis i pàpules.

6. Vibrio vulnificus

Aquests bacteris entren al cos a través de mariscs crus, a través de ferides obertes i picades de meduses que poden causar infeccions greus. Aquesta malaltia causa diversos símptomes, inclosos vòmits, diarrea severa, dermatitis i dolor estomacal intens.

No només això, sinó que Vibrio vulnificus també debilita el sistema immunitari, afecta el fetge i el flux sanguini i, finalment, pot ser mortal si no es tracta correctament. Aquesta condició es produeix a causa de les altes temperatures i una disminució dels nivells de sal a la costa, cosa que provoca alts nivells de patògens.

7. Pica

El pica és un trastorn alimentari caracteritzat per un comportament alimentari inadequat, és a dir, el desig de menjar coses que en realitat no es mengen. La forma més comuna de pica és el desig de menjar qualsevol dels següents: brutícia, guix, bastons de llumins, pelusses, paper, pasta de dents, burilles de cigarrets i cendres de cigarrets, flocs de pintura seca i cola.

Depenent del tipus d’element menjat, el pica pot causar infeccions greus als òrgans del cos i pot resultar mortal. El pica sol començar a la infància i sol durar pocs mesos. No obstant això, és probable que sigui més difícil de tractar en nens amb discapacitat.

8. Fibrodisplàsia Ossificans Progressiva (FOP)

La fibrodisplàsia Ossificans Progressiva (FOP) és un trastorn causat per una mutació genètica que fa que el teixit muscular i el teixit connectiu corporal, com els tendons i els lligaments, siguin substituïts gradualment per ossos sòlids. Aquesta formació òssia anormal fora de l’esquelet original inhibirà amb el pas del temps el moviment i farà que el malalt tingui l’aspecte d’una estàtua. Aquest procés generalment es fa visible a la primera infància, començant pel coll i les espatlles, passant després pel cos fins a les cames.

La FOP és causada per una mutació genètica, és a dir, el gen ACVR1. Aquest gen participa en el creixement i el desenvolupament dels ossos, cosa que els fa mutar cada vegada més.

9. Malaltia de Clarkson

La síndrome de fuites capil·lars sistèmiques és un trastorn rar que es caracteritza per la fuita de plasma dels vasos sanguinis. Això provoca inflor. Els símptomes comencen per un augment sobtat i inexplicable dels vasos sanguinis petits (capil·lars). Si no es tracta, pot provocar fallides en òrgans i la mort. Aquesta condició també s’anomena malaltia Malaltia de Clarkson .

10. Síndrome de l’home elefant

Aquest cas es va produir originalment en un home d'Anglaterra el 1862. Va experimentar un canvi en la textura de la seva pell que es va engrossir aproximadament, semblant a la de l'elefant. Aquest trastorn rar es caracteritza per un excés de creixement de diversos òrgans i teixits del cos. Els òrgans i teixits afectats per aquest trastorn creixen desproporcionadament amb la resta del cos.

Aquest creixement excessiu afecta la diferència de mida entre els costats dret i esquerre del cos. El patró de creixement d’aquest òrgan o excés de teixit varia molt però pot afectar gairebé qualsevol part del cos.