5 Problemes de salut que causen demència a una edat primerenca

La demència, coneguda com a demència, ataca generalment a persones grans (ancians). Però en alguns casos, les malalties que redueixen la funció cerebral també poden afectar les persones més joves, fins i tot en nens. Llavors, què causa la demència en els joves? Trobeu la resposta a la ressenya següent.

Causes de la demència a una edat primerenca

La demència és un grup de símptomes que afecten la capacitat d’una persona per recordar (recordar), pensar, actuar i parlar o parlar. Això es deu al fet que la malaltia ataca les cèl·lules cerebrals sanes, altera el seu rendiment, amb el temps danya i mata aquestes cèl·lules.

Un dels factors de risc d’aquesta malaltia és l’edat. Per tant, quan una persona es fa gran, el risc de demència també augmenta. Sobretot, quan l'edat ha passat els 65 anys.

No obstant això, en la demència frontotemporal, els símptomes de la demència poden aparèixer abans, concretament a l'edat de 45 anys. Les persones amb aquesta malaltia experimenten trastorns del cervell anterior i del costat del cervell.

La causa de la demència en els joves no és només això. També hi ha altres causes els casos són bastant rars, com ara:

1. Lipofuscinoses ceroides neuronals (NCL)

Demència que afecta nens o adolescents, probablement causada per lipofuscinoses ceroides neuronals (NCL). Aquesta condició es refereix a un grup de trastorns rars en les cèl·lules nervioses causats per una acumulació de lipofuscina al cervell.

Aquesta acumulació de proteïnes al cervell es produeix a causa d’un problema amb la capacitat del cervell per eliminar i reciclar proteïnes. Heu de saber que el NCL s’hereta dels pares mitjançant còpies de gens que no funcionen correctament.

Això significa que és probable que els pares que tinguin NCL heretin el gen portador de NCL en els seus fills.

Les causes de la demència en aquesta edat primerenca causen diversos símptomes, inclosos:

• Els espasmes musculars són anormals i la coordinació muscular és deficient, cosa que provoca un moviment corporal deficient, per exemple, oscil·lant en caminar i caure fàcilment.
• El nen o l’adolescent experimenten problemes de visió seguits de símptomes de demència, com ara pèrdua de memòria, dificultats de comunicació i canvis ràpids d’humor.
• Tenen convulsions i tenen una funció cognitiva deficient.

NCL no es pot curar. No obstant això, alguns tractaments mèdics poden ajudar els pacients i les famílies a suprimir l’aparició dels símptomes.

2. Malaltia de baton

La malaltia de Batten també és una causa de demència en els joves. Aquests problemes de salut fan referència a trastorns del sistema nerviós que s’hereten dels pares. Cal saber que la malaltia de Batten és un tipus de NCL.

A més de provocar símptomes d’oblit, els nens amb malaltia de Batten també experimenten símptomes d’acompanyament, com ara:

• Pèrdua de capacitat progressivament.
• Convulsions i pertorbacions en el moviment de les extremitats.
• Deteriorament gradual de la capacitat de posar-se de peu, caminar, parlar i pensar.
• Trastorns del son, en alguns nens.

Fins ara, no hi ha cura per a la malaltia de Batten. No obstant això, els metges poden reduir la freqüència o prevenir símptomes, com convulsions amb medicaments anticonvulsivants. També es pot demanar al pacient que assisteixi a teràpia física i ocupacional per mantenir les funcions corporals.

3. Niemann-Pick

La causa de la demència a una edat més jove és extremadament rara, és a dir, la malaltia congènita de Niemann-Pick. Aquesta malaltia afecta la capacitat del cos de metabolitzar greixos (colesterol i lípids) a les cèl·lules. Al final, aquesta malaltia empitjorarà la funció del cervell, els nervis, la medul·la espinal i els pulmons.

La causa de Niemann-Pick és la pèrdua o el mal funcionament de l’enzim phingomielinase que s’encarrega de metabolitzar el greix al cos de manera que desencadeni l’acumulació de greix. Amb el pas del temps, les cèl·lules perdran la seva funció a causa de l’acumulació de greixos i moriran.

No tots els Niemann-Pick provoquen una disminució de la funció cerebral. Només el tipus C pot causar demència en adolescents. Els nens o adolescents amb Niemann-Pick solen experimentar els símptomes següents:

• Contracció muscular excessiva (distonia) o moviments oculars incontrolats.
• Trastorns del son.
• Dificultats per empassar i experimentar pneumònia recurrent.
• Dificultat per caminar, de manera que és fàcil caure.

No hi ha cap medicament que pugui curar Niemann-Pick tipus A i B. Actualment, només hi ha disponible el medicament miglustat (Zavesca) que es pot utilitzar per tractar Niemann-Pick tipus C.

4. Malaltia de Lafora

La malaltia de Lafora és un tipus d’epilèpsia mioclònica greu i progressiva que es produeix en famílies. Les causes de la demència en aquesta edat primerenca solen començar amb convulsions epilèptiques. Després se segueixen altres símptomes, com ara dificultat per caminar i espasmes musculars (mioclonus).

Les persones afectades també experimenten un deteriorament cognitiu progressiu que pot provocar demència en el futur. En la majoria dels casos, és causada per canvis (mutacions) en el gen EPM2A o el gen NHLRC1 i s’hereta de manera autosòmica recessiva.

Malauradament, actualment no hi ha cura ni manera d’alentir la progressió de la malaltia de Lafora. El tractament se centrarà en els signes i símptomes que sent el pacient. Per exemple, a les persones que hagin tingut convulsions se’ls receptarà medicaments contra les convulsions.

5. Síndrome de Down

Tot i que no totes, algunes persones amb síndrome de Down desenvolupen la malaltia d’Alzheimer a mesura que envelleixen.

Les persones amb síndrome de Down neixen amb una còpia addicional del cromosoma 21, que porta el gen APP. Aquest gen produeix una proteïna específica anomenada proteïna precursora amiloide (APP). Massa proteïna APP provoca una acumulació de grups de proteïnes anomenades plaques beta-amiloides al cervell.

Als 40 anys, gairebé tothom amb síndrome de Down té aquesta placa al cervell, juntament amb altres dipòsits de proteïnes, que causa problemes amb la funció de les cèl·lules cerebrals i augmenta el risc de desenvolupar demència.

Segons l'Institut Nacional sobre l'Envelliment, les persones amb síndrome de Down a l'edat de 50 anys comencen a presentar símptomes de l'Alzheimer, que és un tipus de demència.