Reconèixer els tipus d’hemofília a, b i c

L’hemofília és una afecció genètica (heretada) que fa que el cos no pugui coagular la sang. Com a resultat, les persones que la tinguin sagnaran més temps quan es produeixi una lesió. Hi ha tres tipus de tipus d’hemofília més comuns: l’hemofília A, l’hemofília B i l’hemofília C. Considereu les diferències en els tres següents.

Tipus d’hemofília

L’hemofília és un trastorn sagnant causat per la manca de proteïnes del factor de coagulació de la sang al cos. Els factors de coagulació sanguínia són proteïnes que ajuden al procés de coagulació sanguínia.

Al cos humà hi ha uns 13 factors de coagulació diferents que funcionen juntament amb les plaquetes per coagular la sang. Si es redueix un dels factors, es pot interrompre el procés de coagulació de la sang.

Com a resultat, la sang no es pot coagular normalment. Quan les persones que viuen amb hemofília tenen nafres, poden trigar molt de temps a curar-se.

Hi ha tres tipus d’hemofília que cal conèixer, a saber:

1. Hemofília A

L'hemofília A es denomina sovint hemofília clàssica o hemofília "adquirida" (adquirit) perquè alguns casos no estan causats per factors genètics. Segons la National Hemophilia Foundation, aproximadament 1/3 dels casos d’hemofília tipus A es produeixen espontàniament en absència d’herència.

Aquest primer tipus d’hemofília es produeix quan el cos és deficient en el factor VIII de coagulació sanguínia (vuit) que s’associa habitualment a l’embaràs, el càncer i l’ús de certs medicaments, i s’associa a malalties com el lupus i l’artritis reumatoide

L’hemofília tipus A es classifica com un trastorn de la sang més freqüent que altres tipus. Aquesta condició es troba en 1 de cada 5.000 nadons.

2. Hemofília B

A diferència del tipus A, l’hemofília B es produeix perquè el cos és deficient en el factor IX de coagulació de la sang (nou). Aquesta condició sol heretar-se de la mare, però també es pot produir quan els gens canvien o muten abans que neixi el bebè.

L’hemofília B és un tipus d’hemofília que també es troba en molts casos, tot i que no tant com l’hemofília A. Segons el lloc web del Indiana Hemophilia and Thrombosis Center, aquesta malaltia es troba en 1 de cada 25.000 nadons.

3. Hemofília C

En comparació amb els dos tipus d’hemofília anteriors, els casos d’hemofília C es classifiquen en molt rars. L’hemofília tipus C és causada per una deficiència del factor XI de coagulació de la sang (onze).

També s’anomena hemofília tipus C plasma antecedent de tromboplastina (PTA) deficiència , o síndrome de Rosenthal.

L’hemofília C és bastant difícil de diagnosticar perquè, fins i tot si el sagnat dura molt de temps, el flux sanguini és molt lleuger, cosa que fa que sigui més difícil de detectar i controlar. El tipus C també s’associa de vegades amb lupus.

Segons la Federació d'Hemofília d'Amèrica, aquesta condició només es produeix en 1 de cada 100.000 persones. Això és el que fa que l’hemofília C sigui relativament rara en comparació amb els tipus A i B.

Cada tipus d’hemofília té símptomes diferents?

Tot i que diferents, els símptomes causats per aquests tres tipus d’hemofília són gairebé els mateixos.

Els símptomes més comuns de l’hemofília són:

• Fer morenes fàcilment
• Sagnar fàcilment, com ara:
  • Hemorràgies nasals freqüents
  • Moviments intestinals sagnants
  • Vòmits de sang
  • Orina sagnant
• Dolor en les articulacions
• Entumit
• Danys articulars

Consulteu immediatament un metge, sobretot si trobeu símptomes típics, és a dir, contusions fàcils i sagnats difícils d’aturar. Això és important per prevenir el risc de complicacions de l’hemofília.

Com se sap el tipus d’hemofília?

La majoria dels casos d’hemofília A, B i C són afeccions genètiques. Per tant, cal fer noves proves per diagnosticar-lo.

Després d’un examen físic bàsic, es pot diagnosticar l’hemofília amb una anàlisi de sang per determinar quins factors de coagulació de la sang falten. Aquest mètode també pot indicar al metge d’hemofília quin tipus d’hemofília té el pacient.

La mostra de sang també determinarà la gravetat dels símptomes, com ara:

• L’hemofília lleu s’indica amb un factor de coagulació del plasma entre el 5-40 per cent.
• L'hemofília moderada es caracteritza per un factor de coagulació al plasma d'aproximadament un 1-5 per cent
• L’hemofília greu s’indica amb un factor de coagulació del plasma inferior a l’1%.

El metge considerarà el tractament segons la gravetat de l’hemofília que tingueu. Fins ara no hi ha cap cura per a l’hemofília de cap mena. L’ús de medicaments només pot reduir els símptomes i evitar que la malaltia empitjori.