Feocromocitoma i bull; hola saludable

Definició

Què és el feocromocitoma?

El feocromocitoma és un tumor rar de les glàndules suprarenals. Normalment, les glàndules suprarenals segreguen una hormona anomenada epinefrina o altres substàncies similars que provoquen hipertensió arterial, taquicàrdia i cefalees i sudoració. En una persona amb feocromocitoma, les glàndules suprarenals segreguen quantitats excessives d'hormones. El feocromocitoma és una de les causes de la pressió arterial alta.

Què tan freqüent és el feocromocitoma?

Segons les estadístiques, hi ha aproximadament entre 2 i 8 casos de feocromocitoma en cada més d’un milió de persones cada any. Aquesta malaltia pot aparèixer en tots els sexes i edats, però generalment en persones de 30 a 50 anys. Com que és una malaltia genètica poc freqüent, les persones que tinguin familiars amb aquesta afecció tindran un risc elevat.

Signes i símptomes

Quins són els signes i símptomes del feocromocitoma?

Els símptomes més habituals són atacs de mal de cap, ansietat, batecs cardíacs anormals, sudoració, hipertensió arterial, intolerància a la calor, marejos en estar parat, dolor abdominal, restrenyiment, opressió al pit. A més, si no es controlen els símptomes de la pressió arterial alta, pot provocar pèrdues de visió, malalties del cor, malalties renals i ictus.

És possible que alguns dels altres símptomes o signes no apareguin a la llista anterior. Si us preocupa aquests símptomes, consulteu el vostre metge immediatament.

Quan he de consultar un metge?

Poseu-vos en contacte amb el vostre metge si experimenta alguna de les situacions següents:

• La pressió arterial encara no es pot normalitzar fins i tot després de prendre medicaments
• Tenir un familiar amb aquesta malaltia
• Té membres de la família que pateixen malalties relacionades amb trastorns gènics com la neoplàsia multi-endocrina, la malaltia de Von Hippel-Lindau, els tumors de fibra nerviosa i els tumors de ganglis parasimpàtics tipus 1

Causa

Què causa el feocromocitoma?

Els investigadors han trobat una causa específica del feocromocitoma. Aquesta malaltia sovint no està relacionada amb factors genètics, però el 10% dels casos són causats per malalties tumorals endocrines a la família.

Factors de risc

Què augmenta el meu risc de feocromocitoma?

Hi ha molts factors de risc per al feocromocitoma, a saber:

• Malaltia de Von Hippel-Lindau: aquesta malaltia es caracteritza per tumors que apareixen en diverses localitzacions del cos, generalment al sistema nerviós central, glàndules endocrines, pàncrees i ronyons.
• Malaltia del tumor nerviós tipus 1: aquesta malaltia sol causar diversos tumors a la pell, taques hiperpigmentades a la pell i tumors al nervi òptic.
• Els tumors de ganglis parasimpàtics genètics causen tumors a la medul·la suprarenal i al gangli parasimpàtic
• Neoplàsia endocrina múltiple: aquesta malaltia desenvolupa tumors endocrins a moltes parts del cos. Els llocs més comuns són la tiroide, el paratiroide, els llavis, la llengua i el tracte gastrointestinal

Medicaments i medicaments

La informació proporcionada no substitueix l’assessorament mèdic. Consulteu SEMPRE al vostre metge.

Quines opcions de tractament tinc per al feocromocitoma?

Més del 90% del feocromocitoma es pot curar mitjançant l’extirpació quirúrgica del tumor. El metge pot prescriure medicaments per reduir la pressió arterial mentre espera la cirurgia.

No obstant això, els procediments quirúrgics poden causar complicacions, incloses hemorràgies i infeccions, però són molt rares. El mieloma i el feocromocitoma maligne no es poden curar amb cirurgia. Aleshores, el metge pot utilitzar quimioteràpia i radioteràpia per controlar l’estat.

Quines són les proves habituals de feocromocitoma?

El metge pot diagnosticar la malaltia preguntant sobre la història de la medicació i l'examen dels símptomes clínics. A continuació, el metge us farà un examen de sang i un examen d’orina en un termini de 24 hores per mesurar el nivell d’hormones produïdes pel tumor. No s’ha de beure alcohol, cafè ni amfetamines, benzodiazepines, antidepressius ni liti durant la prova, ja que poden tenir resultats falsos.

A més, es poden utilitzar mètodes de diagnòstic per ressonància magnètica, TC i imatge per trobar tumors. Els tumors fora de les glàndules suprarenals poden requerir una imatge corporal completa amb proves de tractament especials.

Remeis casolans

Quins canvis d’estil de vida o remeis casolans es poden fer per tractar el feocromocitoma?

L’estil de vida i els remeis casolans a continuació poden ajudar a tractar el feocromocitoma:

• Informeu al vostre metge si ha tingut feocromocitoma abans o té membres de la família que han tingut un tumor endocrí. La vostra família s’hauria d’examinar amb una anàlisi de sang per detectar un tumor medul·lar suprarenal
• Informeu al metge si té visió borrosa, mal de cap intens, debilitat a la meitat del cos, dolor al pit o augment de la freqüència cardíaca.
• Digueu-li al vostre metge si teniu inflor als turmells, teniu dificultat per respirar, teniu dèbil i maregeu quan us poseu de peu
• Informeu al metge si els símptomes es repeteixen després de la cirurgia

Si teniu cap pregunta, consulteu el vostre metge per trobar la millor solució al vostre problema.