6 Malaltia neurològica en nens que s’hauria de vigilar

La malaltia nerviosa pot afectar qualsevol persona, inclosos els nens. Malalties neurològiques, inclosos els casos força habituals en nens. A continuació s’explica les malalties neurològiques dels nens i els seus tipus.

Tipus de malalties neurològiques en nens

Les malalties neurològiques o trastorns neurològics són afeccions en què una part del cervell o del sistema nerviós no funciona correctament.

Aquesta condició pot afectar posteriorment el desenvolupament del nen, que provoca certs símptomes, tant físics com psicològics. Això depèn de quina part del cervell i dels nervis es vegi afectada.

Per entendre-ho millor, aquí teniu una llista de diverses malalties neurològiques en nens.

1. Espina bífida

L’espina bífida és una afecció que es produeix quan la columna vertebral i la medul·la espinal no estan formades adequadament. Aquesta condició és congènita en els nounats i es pot produir fins que el nen entri en edat escolar.

Els nadons amb espina bífida solen produir un fracàs parcial del tub neural o un tub que no es tanca correctament.

Com a resultat, la columna vertebral i la medul·la espinal es poden danyar. El tub neural és una part de l’embrió que després es desenvolupa cap al cervell i la medul·la espinal i el teixit circumdant.

Aquesta condició pot ser lleu o fins i tot molt greu, segons el tipus de dany, la mida, la ubicació i les complicacions que s’han produït.

Els signes i símptomes de la malaltia neurològica en aquest nen depenen del tipus, a saber:

Ocult

Aquest tipus d’espina bífida en general no danya el sistema nerviós espinal. Els nadons nascuts amb aquesta condició presenten signes físics com:

• Al dors apareix una cresta o un pèl.
• Una marca de naixement o clot de la part del cos afectada per l’espina bífida.

Només hi ha alguns casos de malaltia neurològica de l’espina bífida de tipus ocult.

Meningocele

Els símptomes d’aquest tipus d’espina bífida es poden veure a partir de l’aparició d’un teixit en forma de sac ple de líquid a l’esquena del bebè. Aquesta condició es pot veure generalment després del naixement del vostre petit.

Mielomeningocele

Els símptomes són similars al d’un meningocele, que és una butxaca plena de líquid a la part posterior. Hi ha altres símptomes experimentats per persones amb malalties neurològiques en aquest tipus d’espina bífida infantil, a saber:

• Ampliació del cap a causa d’una acumulació de líquid cerebral
• Canvis cognitius i de comportament
• El cos no és poderós
• El cos és més rígid
• Mal d'esquena

Tots els nens tenen símptomes i signes diferents dels altres nens. Per tant, assegureu-vos de consultar immediatament amb un metge quan trobeu signes de malaltia neurològica més amunt en nens.

El risc que un nen pugui experimentar espina bífida pot augmentar a causa de la manca d’ingesta d’àcid fòlic de la mare durant l’embaràs, dels antecedents familiars d’espina bífida i del consum de medicaments com l’àcid valproic durant l’embaràs.

2. Epilèpsia

L'epilèpsia és un trastorn neurològic caracteritzat per convulsions recurrents. Normalment, aquesta condició és causada per una activitat elèctrica anormal al cervell a causa de l'herència, lesions al cap i problemes amb el cervell.

En els nens, l’epilèpsia pot causar diversos problemes en la capacitat de controlar els músculs, les habilitats lingüístiques dels nens, la memòria i els trastorns de l’aprenentatge.

L'epilèpsia com a tipus de malaltia neurològica en nens té una gran varietat de símptomes, generalment marcats per:

• Pèrdua de consciència
• Moviments sobtats de mans i peus
• El cos es torna rígid
• Trastorns respiratoris
• Els ulls parpellegen ràpidament mentre es fixen en un punt

Es pot anomenar epilèpsia a un nen que ha tingut una convulsió? Citant al lloc web oficial de l'Associació d'Indonèsia de Pediatres (IDAI), si heu tingut una convulsió sense causa, no es pot dir epilèpsia.

No obstant això, administrar medicaments antiepilèptics es pot fer si el nen corre el risc de convulsions recurrents. Això es pot veure a partir d’un examen anormal d’electroencefalografia (EEG) (convulsions de focus múltiples).

No només això, si el nen ha tingut una convulsió, però dura molt de temps fins a 30 minuts, el metge li administrarà fàrmacs antiepilèptics.

Els factors genètics tenen un paper en malalties neurològiques com l’epilèpsia en nens. Tot i això, no tots els tipus d’epilèpsia són causats per factors genètics.

Les cèl·lules danyades a causa de trastorns del desenvolupament cerebral, sagnat al cap o inflamació del revestiment cerebral poden ser el focus de convulsions de l’epilèpsia.

3. Hidrocefàlia

Font: National Brain Pusak Hospital

La següent malaltia neurològica en nens és la hidrocefàlia. La hidrocefàlia és una afecció quan un nen experimenta una acumulació de líquid cefaloraquidi en una cavitat del cervell.

Citat a l’Associació Americana de Cirurgians Neurològics (AANS), aquest líquid cefaloraquidi fluirà a través del cervell i la medul·la espinal i serà absorbit pels vasos sanguinis.

Però, malauradament, una pressió excessiva sobre el fluid pot danyar el teixit cerebral i provocar diversos problemes relacionats amb la funció cerebral.

Tot i que només es pot veure el cap que s’engrandeix a causa de l’acumulació de líquids, totes les parts del cos del nen es veuran afectades per la hidrocefàlia. Per exemple, els trastorns de desenvolupament i desenvolupament del nen fins a una disminució de la intel·ligència.

Quan un nen té una malaltia neurològica en un nen amb hidrocefàlia, els símptomes solen ser els següents:

• La mida del cap és molt més gran que els nens normals.
• A la part superior hi ha una part tova destacada del cap (fontanel).
• Els ulls sempre estan cap avall.
• Poc creixement i desenvolupament del cos.
• Llança cap amunt.
• Espasmes musculars
• Deteriorament de les capacitats cognitives dels nens
• Dificultat per concentrar-se
• L’equilibri es torna inestable.
• La vostra gana ha disminuït dràsticament.
• Impotència feble i coixa.
• Convulsions

Si els pares veuen que el seu fill té els signes anteriors, consulteu immediatament un metge. Concretament, hi ha signes especials que fan que els pares hagin de fer un examen, que citen de la Clínica Mayo:

• Crida en to alt
• Vòmits repetidament
• Dificultat per moure el cap i estirar-se
• Dificultats per respirar sense problemes
• Els nadons tenen problemes en la lactància materna, sobretot quan xuclen

Els anteriors són signes especials que no es poden prendre a la lleugera perquè poden provocar malalties neurològiques en nens amb tipus d’hidrocefàlia.

4. Paràlisi cerebral

La paràlisi cerebral és un trastorn que afecta els músculs, els nervis, el moviment i les habilitats motores dels nens per poder moure’s de manera coordinada i dirigida.

Aquesta afecció, que també s’anomena paràlisi cerebral, es produeix generalment per danys cerebrals que es produeixen abans que neixi el bebè.

Els diversos símptomes que es mostraran quan un nen té paràlisi cerebral són:

• Els músculs són massa rígids o febles per caure.
• Falta de coordinació muscular.
• Tremolors o moviments involuntaris freqüents.
• Els moviments són lents.
• Habilitats motores lentes com la capacitat de seure i gatejar.
• Té dificultats per caminar.
• Excés de producció de saliva i problemes per empassar.
• Té dificultats per xuclar o mastegar aliments.
• Discurs tardà.

Citant de Healthy Children, un nen amb malaltia neurològica tipus paràlisi cerebral té un trastorn cerebral en el control dels moviments motors.

Aquesta condició és la causa de diversos tipus de discapacitats del desenvolupament motor en nens, que van des de lleus fins a molt greus.

Els nens amb paràlisi cerebral tipus malaltia neurològica tenen tendència a tenir dificultats per caminar o fins i tot a no caminar gens.

Normalment, els nens utilitzaran una ajuda per caminar en forma de cadira de rodes especialment dissenyada per a nens amb aquest tipus de malalties neurològiques.

5. Autisme

Citat al lloc web oficial d’IDAI, l’autisme o ara conegut com a trastorn de l’espectre autista (GSA) és una col·lecció de trastorns del desenvolupament en termes d’interacció social, comunicació i comportament.

Aquesta condició que ataca el sistema nerviós del cervell fa que els nens puguin entendre el món que els envolta.

Els nens que presenten aquest tipus de malalties neurològiques solen tenir retards en parlar, jugar i interactuar amb altres persones.

Normalment, els nens que tenen malalties neurològiques en nens amb tipus autista experimenten diversos signes que es poden veure amb claredat, com ara:

• No feu contacte visual quan interactueu amb ell.
• No respon quan es crida.
• Feu sons per cridar la vostra atenció.
• No té cap interès en interactuar amb altres persones.
• Tenir problemes per dir alguna cosa.
• No entengueu les indicacions o indicacions que esteu donant.

El comportament, els interessos i les activitats dels nens amb autisme solen ser de caràcter molt limitat i repetitiu.

Per exemple, el nen mourà certes extremitats una i altra vegada i repetirà les paraules que mencionen altres persones (ecolalia).

Els pares s’han de preocupar si un nen amb autisme experimenta el següent:

• No balbucejar, assenyalar objectes ni mostrar expressions facials als 12 mesos d’edat.
• No hi ha paraules significatives als 16 mesos d’edat.
• Abstenir-se de pronunciar 2 no ecocàlia als 24 mesos.
• Pèrdua de llengües i habilitats socials a totes les edats.
• No dóna la volta quan es crida als 6-12 mesos.

A la part superior hi ha un senyal de perill que indica que un nen té autisme. Porteu-lo immediatament a un pediatre per a una detecció especial per a nens amb autisme.

Es poden tractar diverses malalties neurològiques d’aquest nen el més aviat possible si sospiteu que el vostre petit és a través dels símptomes que causen.

Amb un tractament precoç, el metge recomanarà diversos medicaments i teràpies que poden ajudar a afavorir el seu desenvolupament i creixement.

6. Síndrome de Moebius

Font: moebiussyndrome.org

Citant la referència sobre la llar genètica, la síndrome de Moebius és un trastorn neurològic molt rar que afecta els músculs que controlen les expressions facials i els moviments oculars. Aquest signe de malaltia neurològica és present en nens des del naixement.

La debilitat dels músculs facials és una de les característiques més freqüents de la síndrome de Moebius. Els nens amb aquesta malaltia no poden somriure, arrufar el cap, controlar els moviments dels ulls ni aixecar les celles.

De fet, és possible que les parpelles no es tanquin completament durant el parpelleig o el son, cosa que fa que els ulls sovint s’assequin i s’irritin. No només un problema d’expressió, la síndrome de Moebius també causa problemes en el procés de menjar del bebè.

Les persones nascudes amb síndrome de Moebius neixen amb les següents afeccions:

• Mentoneta petita (micrognatia)
• Mulu Kecil (microstomia)
• Llengua curta
• Hi ha un forat al sostre de la boca

Les anomalies anteriors es relacionaran amb problemes en parlar.

Citant l'Organització Nacional de Trastorns Rars (NORD), no hi ha una causa definida de malaltia neurològica en aquest nen.

No obstant això, les troballes de NORD suggereixen que aquesta afecció es deu a la interferència o al deteriorament del flux sanguini cap al fetus (isquèmia).

A més, la falta de sang durant l’embaràs també afecta algunes zones del tronc inferior del cervell que contenen el nucli dels nervis cranials. La manca de flux sanguini és causada pel medi ambient o la genètica.

Aquesta síndrome es pot produir tant en nens com en noies. Als Estats Units, almenys 1 de cada 50 mil a 1 de cada 500 mil naixements té la síndrome de Moebius.

x