Síndrome antifosfolípida (APS): símptomes, causes i medicaments

Definició

Què és això síndrome antifosfolípida (APS)?

Síndrome antifosfolípida (La síndrome antifosfolípida), o el que habitualment s’abreuja com APS, és un tipus de malaltia autoimmune, en què el sistema immunitari ataca els teixits normals del cos per causar danys.

Normalment, el sistema immunitari està equipat amb anticossos, que són un tipus de proteïna que normalment ajuda a defensar el cos contra les infeccions. Tanmateix, la síndrome antifosfolípida (APS) és una malaltia en què els anticossos de l’organisme no funcionen amb normalitat i passen a atacar els fosfolípids, un tipus de greix de l’organisme.

Quan els anticossos ataquen els fosfolípids, les cèl·lules es fan malbé. Aquest dany provoca trastorns de coagulació sanguínia en forma de formació de coàguls sanguinis a les artèries i vasos sanguinis del cos.

La coagulació de la sang és un procés normal del cos que impedeix sagnar excessivament. No obstant això, la síndrome antifosfolípida, també coneguda com a síndrome de Hughes, provoca una coagulació excessiva de la sang. Com a resultat, els coàguls o coàguls de sang poden bloquejar el flux sanguini i danyar els òrgans.

En casos rars, l’APS pot provocar malalties o trastorns plaquetaris. Això, per descomptat, està estretament relacionat amb el problema de coagulació de la sang causat per aquesta síndrome, de manera que es poden veure afectats els nivells de plaquetes al cos.

Quina freqüència té aquesta afecció?

L’APS és una malaltia que es pot produir en persones de totes les edats. Tot i això, segons la informació del lloc web Genetics Home Reference, fins a un 20% de les persones menors de 50 anys que han tingut un ictus també se sospita que té aquesta síndrome.

A més, aquesta malaltia es troba més sovint en pacients dones. Al voltant del 70% de les persones amb APS són dones.

Aquesta síndrome també és força freqüent en persones que pateixen trastorns autoimmunes o problemes reumàtics, com el lupus. S'estima que el 10-15% dels pacients amb LES (lupus eritematós sistèmic) també tenen aquesta síndrome.

Signes i símptomes

Quins són els signes i símptomes de la síndrome antifosfolípida?

Els signes i símptomes de la síndrome antifosfolòpida (APS) són:

• Dolor al pit i falta d'alè
• Dolor, enrogiment, sensació de calor i inflor a les cames
• Cefalea en curs
• Canvi de parla
• Molèsties a la part superior del cos als braços, esquena, coll i mandíbula
• Nàusees (mal de panxa)
• Disminució del nombre de plaquetes (trombocitopènia)

Si es té aquesta malaltia, també es poden presentar símptomes d’un ictus, com ara un discurs difús, paràlisi, entumiment, debilitat, pèrdua de visió i problemes per empassar.

Altres parts del cos afectades són els pulmons, el tracte digestiu, els ronyons i la pell.

Pot haver-hi signes i símptomes no esmentats anteriorment. Si teniu dubtes sobre un símptoma en particular, consulteu el vostre metge.

Quan he de consultar un metge?

Haureu de trucar al vostre metge si teniu algun dels símptomes següents:

• Experimentar algun dels signes o símptomes enumerats anteriorment
• Dones embarassades amb APS
• Mostra signes de sobredosi després de prendre medicaments anticoagulants (anticoagulants)

Causa

Quines són les causes de la síndrome antifosfolípida (APS)?

Síndrome antifosfolípida (APS) és una afecció que es produeix quan el sistema immunitari fabrica anticossos (proteïnes) que ataquen els fosfolípids. Els fosfolípids són un tipus de greix que es troba a les cèl·lules del cos, incloses les cèl·lules sanguínies i les parets dels vasos sanguinis.

Quan els anticossos ataquen els fosfolípids de les cèl·lules, es produeix una interacció que afecta el procés de coagulació de la sang. Com a resultat, els malalts tenen tendència a experimentar trombosi (coàguls de sang) als seus vasos sanguinis, tant a les venes com a les artèries. Aquest coàgul de sang corre el risc de provocar un atac de cor i un ictus.

No obstant això, fins ara no se sap què provoca que els anticossos ataquin els fosfolípids al cos i com els anticossos poden fer que la sang s’espesseixi i es coaguli més fàcilment.

Les possibilitats d’una persona d’obtenir APS són més grans si experimenten:

• Artritis reumatoide (RA)
• Síndrome de Scheel
• Síndrome de Sjogren

Alguns medicaments com la hidralazina, la quinidina, la fenitoïna i l’amoxicil·lina també poden causar APS.

Factors de risc

Què augmenta el meu risc de patir la síndrome antifosfolípida (APS)?

Hi ha molts factors de risc que la desencadenen síndrome antifosfolípida (APS), inclosos:

• Persones que tenen trastorns autoimmunes o altres afeccions reumàtiques
• Persones que fumen activament
• Repòs perllongat (repòs al llit)
• Rarament mou el cos
• Embaràs i període posterior al part
• Prendre píndoles anticonceptives i teràpia hormonal
• Tenir càncer i malalties renals

Complicacions

Quines són les complicacions de salut causades per aquesta síndrome?

Segons quins òrgans es vegin afectats per coàguls de sang a causa de l’APS, aquesta síndrome és una situació que pot presentar greus complicacions de salut si no es tracta correctament.

Els següents són alguns dels greus problemes de salut que es poden produir a causa de la síndrome antifosfolípida:

• Insuficiència renal
• Ictus
• Problemes del cor i dels vasos sanguinis
• Trombosi venosa profunda (TVP) o trombosi arterial
• Problemes pulmonars, com embòlia pulmonar

Si una dona embarassada es veu afectada per aquesta síndrome, té risc de patir diverses complicacions de l'embaràs, com ara:

• Pressió arterial alta durant l'embaràs (preeclampsia)
• Part prematur
• Avortament involuntari
• El fetus mor a l’úter (mort mort)

Medicaments i medicaments

La informació proporcionada no substitueix l’assessorament mèdic. Consulteu SEMPRE al vostre metge.

Quines són les opcions de tractament per a la curació

Síndrome antifosfolípida (APS) és una malaltia que no es pot curar completament, però l’ús de medicaments pot ajudar a prevenir complicacions.

L’objectiu del tractament és prevenir els coàguls de sang i evitar que els coàguls de sang existents siguin més grans.

El vostre metge us pot administrar heparina i warfarina. Es necessiten proves rutinàries de sang per controlar el nivell de viscositat de la sang.

Si l’APS és causada per una altra malaltia, és important tractar-la també. Les dones embarassades que tenen APS solen tractar-se amb dosis baixes d’heparina i aspirina. La warfarina no s’utilitza com a tractament durant l’embaràs, ja que pot danyar el fetus.

Quines són les proves habituals per diagnosticar la síndrome antifosfolípida

Aquí teniu remeis casolans i d’estil de vida que us poden ajudar a tractar la síndrome antifosfolipídica o APS:

• Eviteu activitats esportives que impliquin un contacte físic directe.
• Utilitzeu un raspall de dents tou.
• Utilitzeu una màquina d’afaitar elèctrica.
• Aneu amb compte quan feu servir ganivets, tisores i altres objectes punxants.
• Limiteu el consum d'aliments que contenen vitamina K com el bròquil, la mostassa i la soja. La vitamina K pot fer que la warfarina sigui menys efectiva.
• Consulteu el vostre metge abans d’utilitzar medicaments o suplements

Si teniu cap pregunta, consulteu el vostre metge per trobar la millor solució al vostre problema.