Arteritis Takayasu: una malaltia rara que afecta les dones asiàtiques i el bull; hola saludable

L'arteritis Takayasu és una malaltia rara que és una inflamació de les parets dels vasos sanguinis i que afecta generalment a dones del continent asiàtic. Aquesta malaltia va ser descoberta pel dr. Mikito Takayasu el 1908 i rep el nom del seu descobridor. Les pacients amb arteritis Takayasu solen ser dones asiàtiques menors de 40 anys. Aquesta malaltia és una malaltia vascular poc freqüent, on la freqüència d’aparició de l’arteritis Takayasu és de només dos a tres casos per milió de població humana cada any.

A part de l'arteritis Takayasu, aquesta malaltia també es coneix amb altres noms, com ara arteritis femenina jove , malaltia sense pols, síndrome de l'arc aorta , i coarctació invertida .

Què causa l'arteritis de Takayasu?

L’arteritis Takayasu es va descobrir per primera vegada a causa de l’aparició de vasos sanguinis circulars a la retina de l’ull seguida de l’absència de pols al canell del pacient, fet que provoca aquesta malaltia sovint malaltia sense pols . A més, es va comprovar que la malformació dels vasos sanguinis de la retina era una resposta a l'estrenyiment de les artèries del coll i l'absència de pols era el resultat de l'estrenyiment dels vasos sanguinis al braç del pacient.

En aquesta malaltia, la inflamació provoca danys a l’aorta, que és l’artèria gran que la porta des del cor fins a la resta del cos i a altres vasos sanguinis que es connecten a l’aorta. Aquesta malaltia pot causar bloqueig o estrenyiment de les artèries (estenosi) o dilatació anormal de les artèries (aneurismes). En casos més greus, l'estrenyiment dels vasos sanguinis pot causar una disminució del flux sanguini, cosa que provoca una reducció del subministrament d'oxigen a tots els òrgans del cos, mentre que els aneurismes poden provocar la insuficiència de la vàlvula cardíaca o la filtració de l'artèria aòrtica.

La causa exacta de l’arteritis de Takayasu no és certa. No obstant això, el més probable és que aquesta malaltia sigui causada per una afecció autoimmune, en què el sistema immunitari en forma de glòbuls blancs del pacient ataca els vasos sanguinis aòrtics i les seves branques. Una altra possibilitat és que la malaltia sigui causada per un virus o infecció, que va des de la infecció espiroquetes, Mycobacterium tuberculosis, als microorganismes estreptocòcics. Aquesta malaltia també es produeix a les famílies, de manera que hi ha la possibilitat que els factors genètics també tinguin una influència en la causa d’aquesta malaltia. L’escassetat de casos de malalties dificulta la investigació de les causes exactes d’aquesta malaltia.

Característiques i símptomes de l'arteritis Takayasu

Els signes i símptomes de l'arteritis Takayasu es divideixen generalment en dues etapes, és a dir, la primera etapa en forma de fase sistèmica i la segona etapa és fase oclusiva . No obstant això, en algunes persones que pateixen, aquestes dues etapes poden tenir lloc al mateix temps.

La primera etapa: fase sistèmica

Els símptomes inclouen:

• fatiga
• pèrdua de pes
• dolors al cos
• febre baixa

En aquesta etapa, els símptomes són encara molt generals i poc específics. La majoria dels pacients també presenten un augment de la taxa de deposició de glòbuls vermells (taxa de sedimentació dels eritròcits, ESR) en aquesta etapa.

Segona etapa: fase oclusiva

Els símptomes inclouen:

• dolor al cos, especialment a les mans i als peus (claudicació)
• marejos, marejos, fins a desmais
• mal de cap
• problemes de memòria i pensament
• respiració curta
• pressió arterial curta
• la diferència de pressió arterial en els dos braços
• disminució del ritme de pols
• anèmia
• hi ha un so a l’artèria quan es comprova amb un estetoscopi.

En la segona etapa, la inflamació dels vasos sanguinis ha provocat un estrenyiment de les artèries (estenosi), de manera que disminueix el flux d’oxigen i nutrients als òrgans i teixits del cos. L’estrenyiment dels vasos sanguinis del coll, els braços i els canells també fa que el pols no es detecti, de manera que el pacient sembla que no té pols.

Complicacions causades per l'arteritis de Takayasu

Com es va esmentar anteriorment, l'arteritis de Takayasu és una afecció inflamatòria dels vasos sanguinis més grans i les seves branques, de manera que aquesta malaltia també pot causar complicacions d'altres malalties relacionades amb els vasos sanguinis, incloent:

• Reducció i enduriment dels vasos sanguinis que poden provocar una disminució del flux sanguini cap a diversos teixits i òrgans del cos.
• Ruptura d’un vas sanguini per aneurisma aòrtic.
• Hipertensió arterial deguda a l’estrenyiment dels vasos sanguinis que transporten la sang als ronyons (artèries renals).
• Pneumònia, fibrosi pulmonar intersticial i dany alveolar si la malaltia ataca les artèries pulmonars.
• Inflamació del cor que després afecta el múscul cardíac (miocarditis) i les vàlvules cardíaques.
• Insuficiència cardíaca a causa de la pressió arterial alta, miocarditis o insuficiència de la vàlvula aòrtica.
• Atac isquèmic transitori (TIA) o un ictus menor.
• Ictus per disminució del flux sanguini o bloqueig del flux sanguini des del cor al cervell.
• Atac de cor.

A més, l’arteritis de Takayasu també s’associa sovint amb diverses altres malalties, com la glomerulonefritis, el lupus sistèmic, la polimiositis, la polimialgia reumàtica, l’artritis reumatoide, la malaltia de Still i l’esondiliti anquilosant.

L’arteritis Takayasu és una malaltia crònica dels vasos sanguinis i és probable que es repeteixi després del tractament, de manera que cal un tractament a llarg termini. Quan tingueu dificultats per respirar, dolor toràcic o signes d’ictus, es recomana que consulteu el metge en qüestió. La detecció precoç és una de les claus per tractar aquesta malaltia. A més, si heu estat exposats a aquesta malaltia i us han declarat curats, també haureu de consultar regularment amb el metge interessat per evitar tornar a contagiar aquesta malaltia.